電位與粒徑分析儀的測(cè)驗(yàn)流程涉及多個(gè)關(guān)鍵步驟，需要嚴(yán)謹(jǐn)操作以確保測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。

　　測(cè)驗(yàn)前的準(zhǔn)備環(huán)節(jié)至關(guān)重要。首先，要確保儀器處于良好的工作狀態(tài)。檢查儀器的電源線(xiàn)、信號(hào)線(xiàn)等連接是否牢固且無(wú)損壞，打開(kāi)儀器后，預(yù)熱至合適的時(shí)間，通常根據(jù)儀器型號(hào)不同，預(yù)熱時(shí)間在 15 - 30 分鐘不等，以保證儀器內(nèi)部的各個(gè)電子元件穩(wěn)定運(yùn)行。同時(shí)，對(duì)樣品進(jìn)行初步處理，固體樣品需充分研磨至合適的粒徑范圍，一般要求能通過(guò) 300 - 500 目篩，以保證樣品在分散介質(zhì)中能均勻分散；液體樣品則要經(jīng)過(guò)過(guò)濾或離心處理，去除其中的雜質(zhì)、灰塵和大的團(tuán)聚顆粒，避免對(duì)測(cè)量造成干擾。

　　接下來(lái)是分散樣品。選擇合適的分散介質(zhì)，對(duì)于大多數(shù)樣品，去離子水是常用的分散介質(zhì)，但對(duì)于一些特殊樣品，如在水中長(zhǎng)期不穩(wěn)定或易與水發(fā)生反應(yīng)的樣品，可能需要選擇有機(jī)溶劑，將處理好的樣品加入到分散介質(zhì)中，固體樣品的濃度一般控制在 0.1% - 1%(質(zhì)量體積比)，液體樣品則根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行適當(dāng)稀釋。然后，采用超聲分散的方法，將樣品放入超聲清洗器中，設(shè)置合適的超聲功率和時(shí)間，通常超聲功率在 50 - 100W 之間，時(shí)間為 5 - 20 分鐘，使樣品充分分散成單個(gè)顆?；蛐F(tuán)聚體，以確保測(cè)量的是單個(gè)顆粒的粒徑和電位信息。

　　在完成樣品分散后，進(jìn)行儀器參數(shù)設(shè)置。根據(jù)樣品的特性和預(yù)期的測(cè)量范圍，設(shè)置激光波長(zhǎng)，常見(jiàn)的激光波長(zhǎng)有 450nm、633nm 等，不同的激光波長(zhǎng)對(duì)不同粒徑范圍的顆粒有不同的散射效果；調(diào)整光電探測(cè)器的靈敏度，這會(huì)影響到儀器對(duì)散射光強(qiáng)的檢測(cè)精度，一般先設(shè)置為中等靈敏度，然后根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行微調(diào)；設(shè)定測(cè)量溫度，因?yàn)闇囟葧?huì)影響顆粒的布朗運(yùn)動(dòng)速度和介質(zhì)的粘度，進(jìn)而影響電泳速度和粒徑測(cè)量結(jié)果，通常測(cè)量溫度控制在 20 - 25℃。

　　隨后進(jìn)行粒徑測(cè)量。將分散好的樣品緩慢加入到樣品池中，注意避免產(chǎn)生氣泡，因?yàn)闅馀輹?huì)對(duì)光散射產(chǎn)生干擾，導(dǎo)致測(cè)量誤差。啟動(dòng)粒徑測(cè)量程序，儀器通過(guò)激光照射樣品池中的顆粒，顆粒產(chǎn)生的散射光被光電探測(cè)器檢測(cè)到，根據(jù)散射光的強(qiáng)度和角度分布，利用米氏散射理論計(jì)算出顆粒的粒徑大小和分布。一般每個(gè)樣品要進(jìn)行多次測(cè)量，取平均值以減少誤差，通常重復(fù)測(cè)量 3 - 5 次。

　　電位測(cè)量緊跟其后。在粒徑測(cè)量完成后，在同一樣品池中進(jìn)行電位測(cè)量。在樣品池兩端加上一定的電場(chǎng)，顆粒在電場(chǎng)作用下會(huì)發(fā)生電泳運(yùn)動(dòng)，通過(guò)測(cè)量顆粒的電泳速度，結(jié)合亨利方程計(jì)算出顆粒的 Zeta 電位。同樣，為了提高準(zhǔn)確性，每個(gè)樣品的電位測(cè)量也要重復(fù)多次，取平均值作為最終結(jié)果。

　　測(cè)驗(yàn)結(jié)束后，要對(duì)儀器進(jìn)行清洗和維護(hù)。將樣品池中的樣品倒掉，用去離子水反復(fù)沖洗樣品池和電極，去除殘留的樣品顆粒，防止其干燥后附著在池壁和電極上影響后續(xù)測(cè)量。清潔完成后，將儀器關(guān)閉，并做好使用記錄，包括樣品信息、測(cè)量參數(shù)、測(cè)量結(jié)果等，以便后續(xù)查詢(xún)和數(shù)據(jù)分析。